g/l,加入BTA+EA缓蚀剂后降为50~300mg/l,离国际GB/T12145-1999要求的Cu2+≤40mg/l仍有很大的差距。
2.1.3 存在一定的安全隐患:加入BTA+EA缓蚀剂很难使电导率、pH、Cu2+几项指标同时合格,运行控制难度极大,系统中腐蚀依然较严重,并易生成铜的腐蚀产物,腐蚀产物易在空心的铜导线中沉积形成污垢,严重时阻塞水流,使线棒超温,最终烧毁线棒,98年华能某发电厂1台362MW机组因发电机内冷水加BTA铜缓蚀剂后,各项指标难以控制而导致烧机事故发生,损失惨重。
基于以上种种原因,加缓蚀剂的方法实践上尚不成熟。
2.2、溢流法
1997年11月,石门电厂将#1、2机内冷水系统加装溢流管,引入凝结水管路,采用不加药处理,即向发电机冷却水箱中连续大量补充凝结水,并保持大量溢流排水的运行方式,在凝结水水质比较稳定时,处理效果非常理想,但采用溢流排水的运行方式存在如下缺点:
2.2.1 1999年3月石门电厂#2机凝结水水质恶化,原因是凝汽器有11根铜管泄漏,最终导致内冷水水质不合格;给机组安全运行造成隐患。
2.2.2 连续补充凝结水,浪费极大,每台机每年需浪费凝结水约4万吨,经济性差。
2.2.3 石门电厂是调峰机组,启停频繁,在停机期间,就只能大量补充除盐水,除盐水pH偏低,运行时间长会造成系统内存在腐蚀产物,腐蚀产物如沉积在线圈内,将引起传热不良,易造成发电机线圈超温,危害极大。
由此可见,为保证机组的安全运行,提高设备运行的经济性,采用溢流法的方式有待改进。
2.3、小混床处理法
1999年4月,石门电厂在#2发电机组内冷水系统中加装了一个小混床,小混床内装有阴阳两种离子交换树脂,分别用来除去内冷水中的阴阳离子,达到净化水质的目的。投入试运行后,发现存在如下缺点:
2.3.1 投入小混床后,发现内冷水pH值呈降低趋势,最低达到5.8,使内冷水水质严重不合格,水质呈酸性,加重了铜表面的腐蚀。
2.3.2 树脂再生操作不易,且偶尔再生不彻底、混脂不均匀,影响出水质量,存在安全隐患。
2.3.3 小混床本身结构设计不合理,存在一些缺陷,存在偏流、运行周期不稳定等,由于未装树脂捕捉器,存在碎树脂漏入发电机。
2.3.4 由于存在人工混脂、再生、人工装卸树脂给检修和运行人员增加了工作量。
由于小混床处理法存在上述种种不完善和技术问题,故该方法尚需改进。
3、除盐水与凝结水联合处理法
通过几年的反复试验,不断摸索内冷水的处理方法,发现新的内冷水处理方法,利用除盐水与凝结水进行联合处理:
3.1 理论依据:资料表明,只要控制内冷水电导率在0.5~1.5mS/cm,pH(25℃)在7~9;可以达到防腐的目的。由于石门电厂内冷水系统为非密闭系统,因大气的CO2溶解会使冷却水的pH值降低,这对防止铜腐蚀不利,因此有必要向内冷水中添加一些碱性物质(如NH3、NaOH等),才能控制在合格范围内,而氨是一种常见的pH调节剂,况且现场凝结水中含有氨(一般约在1mg/L左右,由给水pH调节上限决定),其pH在9.0左右;由于氨能与铜离子形成稳定的铜氨络合物,加速铜的腐蚀,其实,氨对铜的腐蚀是有条件的,只有当溶解氧存在,同时氨的浓度较大时,才能导致铜的腐蚀;有关资料表明:只有当氨的浓度超过10mg/L时,黄铜的腐蚀速度才有明显上升。由于受到电导率控制标准的限制,氨含量不可能高达足以加速铜腐蚀的程度。只要我们严格控制电导率,就可控制氨在10mg/L以下。为控制电导率,我们采用除盐水与凝结水按比例混合。
3.2 在实验室进行水质混合试验
将电厂运行时的凝结水和除盐水按比例混合后进行水质混合试验,测定其电导率和pH值,测定结果见表2。
表2:水质混合试验结果
分析项目
R
混合后的电导率
(mS/cm)
混合后的pH(25℃)
1:3
0.69
6.35
1:2
0.75
6.65
1:1
0.86
7.20
2:1
1.06
7.58
3:1
1.56
8.13
4:1
2.17
8.48
5:1
2.55
8.78
R:凝结水与除盐水水量比例
由于凝结水pH有些波动,上述试验只有一定的代表性,但从中可得:凝结水与除盐水按1:1,2:1,3:1的比例混合时,混合水样pH在7.20~8.13,电导率在0.86~1.56,可达到控制标准。
3.3 现场实施
内冷水箱已有除盐水和凝结水补水管道及在线电导表和pH表,只在两管道上分别加装转子流量计,并对内冷水在线仪表的水样加装回送管路,手工取样门取完样后关闭;使内冷水水量损失降到最低;采用定期给内冷水箱补水,保持水箱水位在一定范围内。为解决停机期间无凝结水,我们从给水加氨系统引Φ6mm管路至混合水样管,根据现场在线表加入小量氨和除盐水补充水位,同时对电导率进行严格控制;由于系统基本实现 上一页 [1] [2] [3] 下一页
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