一 项目意义
1、概述
干燥综合征(Sjögren’s Syndrome,SS)是一种以侵及泪腺和唾液腺等外分泌腺为特征的全身性自身免疫病。该病最常见的临床表现为眼干、口干,并可累及肺、肾脏、淋巴系统、血管及肝脏等器官。此病无明显的地区分布差异,在我国的患病率为0.77%,在老年人群中的患病率高达4%,全国有近1000万患者。干燥综合征可分为原发性干燥综合征 (Primary Sjögren’s Syndrome)和继发性干燥综合征 (Secondary Sjögren’s Syndrome)两类。该病单独发生时,称为原发性干燥综合征;继发于其它自身免疫病时称为继发性干燥综合征。由于该病的初期症状容易被忽视,所以若能在患病早期进行正确治疗,便能从根本上控制本病或减缓病变的发展。因此,开展干燥综合征早期诊断的研究意义重大。
2、干燥综合征诊断现状分析
近年来,国内外研究学者对干燥综合征的病因及发病机理进行了大量研究,但至今无突破性进展。目前,对干燥综合征的诊断除临床症状外,主要靠唇腺活检、腮腺造影等有创检查和血清学诊断指标(如:抗SSA抗体和抗SSB抗体)以明确诊断。由于有创检查患者的医从性差,常常延误诊断,并丧失最佳的治疗时机;而抗SSA/SSB抗体则由于其敏感性和特异性较差,容易造成漏检和误检。因此,目前急需寻找一种敏感性强、特异性高的检测方法。
3、项目优势
(1) 新颖性
该诊断试剂盒以M3受体多肽做为抗原检测干燥综合征患者血清中的特异性抗体——抗M3受体多肽抗体,通过简便的酶联免疫吸附法进行检测。于利用该多肽作为抗原检测M3受体多肽抗体在国内外尚属首次,该项目将开发出国内第一个诊断干燥综合征的特异性诊断试剂盒,具有广阔的开发前景。
(2) 检测灵敏
该检测试剂盒对干燥综合征患者检测的敏感性为86% ,特异性为 97% 。是目前本病诊断中敏感性及特异性最好的实验室检测方法。
我们的研究还发现,该试剂盒除对原发性干燥综合征有较高的敏感性、特异性外,对继发性干燥综合征同样灵敏。在原发性干燥综合征中,其敏感性为77.4%;在继发性干燥综合征中,其敏感性为75%。由于目前尚无针对继发性干燥综合征的特异性血清学标志,因此该试剂盒在临床上对继发性干燥综合征的诊断尤为有利。
(3) 专利保护
该诊断试剂盒目前已经向国家专利局申请了发明专利。
(4) 适用人群广,检测方法简便
该诊断试剂盒主要用于干燥综合征患者的检测,全国有近1000万患者。检测方法简便,仅需要一台酶标仪即可进行,对于大多数医院都能适用。
二 项目内容
1、试剂盒原理及使用简介
该诊断试剂盒采用酶联免疫吸附法(即ELISA法)为基本原理。将M3受体多肽包被于酶联免疫吸附微孔板上,与待测血清一起孵育,如果血清中存在抗M3受体多肽抗体,该抗体就会与包被的固相抗原结合,形成抗原-抗体复合物,加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗人IgG抗体(IgG-HRP)一起孵育,此时IgG-HRP就会与抗原-抗体复合物结合,形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,洗去未结合的成分,加入底物,若血清中含有抗-胞衬蛋白多肽抗体,则会显出特定的颜色,加终止液后用酶标仪读取吸光度值(OD值)。
2、应用范围
(1) 标准化抗M3受体多肽抗体诊断试剂盒可广泛的用于国内外医院临床检验科,作为干燥综合征患者诊断与鉴别诊断的指标。
(2) 同时适用于原发性和继发性干燥综合征患者,作为该病的早期诊断工具。
3、国内外同类产品开发现状
经广泛深入的市场调查,虽然目前国外有少数单位利用M3受体做为抗原来检测干燥综合征,但仅限于科研用途,国内外尚无此类产品上市。
4、项目可行性分析
(1) 工作基础
目前实验室研究人员已经完成了该试剂盒的前期研发,包括对该试剂盒在原发和继发性干燥综合征、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮及正常人中的抗体评价。
(2) 尚需解决的问题
本项目需将实验条件标准化,同时向国家药品监督管理局进行申报工作,完成后即可进行生产、销售。
5、项目进度和内容
在1~1.5年内完成生产前期的全部工作。
(1) 完善大规模生产标准化的ELISA方法。
(2) 向国家药品监督管理局进行申报,取得生产批件。
6、成本核算
三 合作方式
面谈。
四、联系方式
北京大学科技处
联系人:杨松尧 电话:010-62757181
邮箱:zkkf@cpku.edu.cn
地址:北京市海淀区颐和园路5号 邮编:100871
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